Poliquistosis renal dominante del adultoaspectos clínicos y genético-moleculares de familias afectadas

  1. ARIZA COBOS, MANUELA
Dirixida por:
  1. Eliecer Coto García Director

Universidade de defensa: Universidad de Oviedo

Ano de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Jaime Alvarez Grande Presidente/a
  2. Serafín Málaga Guerrero Secretario/a
  3. Ramón Peces Serrano Vogal
  4. Saturnino de Castro Sanz Vogal
  5. Manuel Antonio Arias Rodríguez Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 65710 DIALNET

Resumo

Hemos estudiado clínica y molecularmente 30 familias con poliquistosis renal dominante. Mediante marcadores polimórficos identificamos 24 familias con ligamiento al cromosoma 16 (gen PKD1), 5 con ligamiento al cromosoma 4 (gen PKD2), y una con ligamiento negativo a ambos cromosomas. En las 24 familias tipo 1 no hallamos mutaciones en la región 3' no duplicada (específica) del gen PKD1 (análisis SSCP-secuenciación directa, exones 35 a 46). Describimos dos polimorfismos en esta región del gen PKD1. En 4 de las 5 familias tipo 2 hallamos mutaciones diferentes en el gen PKD2, responsables de la enfermedad en estos pacientes. Del análisis clínico de los portadores concluimos que la forma tipo 1 es más severa que la tipo 2, con desarrollo de quistes renales, manifestación de hipertensión arterial y pérdida de la función renal a edad más temprana en los primeros.