Nuevas estrategias de síntesis de análogos de la vitamina D modificados en la cadena lateral
- Julio Álvarez-Builla Gómez Director
- Antonio Mouriño Mosquera Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Ano de defensa: 1994
- Julio Álvarez-Builla Gómez Presidente/a
- Antonio Ibañez Paniello Secretario/a
- Víctor Sotero Martín García Vogal
- Odón Juan Arjona Loraque Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Mediante el estudio de reacciones de adición conjugada inducidas por ultrasonidos en medio acuoso se ha desarrollado una nueva estrategia de síntesis de metabolitos y análogos de la vitamina D. La utilización de esta estrategia ha permitido la obtención de 25-hidroxivitamina D3 y 1 -25-dihidroxivitamina D3 metabolitos fundamentales de la vitamina D3. Se han sintetizado también 25-derivados de la hormona de la vitamina D3 de gran interés biológico que han sido patentados.