Síntesis estereocontrolada de retinoides mediante reacciones de compuestos orgánicos de silicio catalizadas por metales de transición
- Bergueiro Álvarez, Julián
- Susana López Estévez Director
Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela
Fecha de defensa: 22 de marzo de 2013
- Emilio Quiñoá Cabana Presidente/a
- Diego Peña Gil Secretario/a
- Francisco Fernández Trillo Vogal
- Luis A. Sarandeses Vogal
- Rosana Álvarez Rodríguez Vogal
Tipo: Tese
Resumo
Los retinoides son una familia de productos naturales con importantes actividades biológicas, entre ellas el crecimiento, la diferenciación celular, reproducción, bombeo de protones en ciertas bacterias o el proceso visual. En este trabajo se desarrollaron nuevos métodos de síntesis de 11-cis y trans-retinoides y análogos, tanto desmetilados en la cadena poliénica como marcados isotópicamente en posiciones 11 y 12, que ayudarán al estudio de los sistemas y las reacciones biológicas en las que los retinoides se encuentran implicados. Su síntesis se ha llevado a cabo mediante reacciones estereocontroladas catalizadas por metales de transición de compuestos organometálicos de silicio, los cuales presentan ventajas, en comparación con otros organometálicos, en términos de estabilidad y aplicabilidad biológica.