Nanocápsulas de poliaminoácidos para la liberación selectiva de fármacos antitumorales

  1. LOLLO, GIOVANNA
Dirixida por:
  1. María José Alonso Fernández Director
  2. Marcos García Fuentes Co-director
  3. Dolores Torres López Co-director

Universidade de defensa: Universidade de Santiago de Compostela

Fecha de defensa: 09 de xullo de 2012

Tribunal:
  1. María J. Vicent Docon Presidente/a
  2. María de la Fuente Freire Secretaria
  3. F. Quaglia Vogal
  4. Catherine Passirani Vogal
  5. Pilar Calvo Salde Vogal

Tipo: Tese

Resumo

El trabajo recogido en esta tesis se ha dirigido al diseño y la evaluación de nuevos sistemas de tipo nanocapsular constituidos por poliaminácidos, para la liberación de fármacos antitumorales. Estos sistemas, compuesttos por un núcleo oleoso y una cubuerta de ácido poliglutámico (PGA) o de PGA-PEG, emergen como una nueva plataforma de vehiculización selectiva de antitumorales hidrofóbicos como la plitidepsina y el docetaxel. Se ha prestado especial atención al efecto del PEG sobre el comportamiento de los nanosistemas , evaluando la influencia del grado de PEGilacion sobre la permanencia de los nanosistemas en el torrente circulatorio, y sobre su patrón de distribución general, tras administración IV.