Síndrome de GorlinManifestaciones clínicas y su relación con alteraciones genéticas en el cromosoma 9

  1. García García, Abel
  2. Suárez Cunqueiro, María Mercedes
  3. Carracedo Álvarez, Ángel
  4. Gándara Rey, José Manuel
  5. Antúnez López, José Ramón
  6. Bilbao Alonso, Arturo
Revista:
Revista española de cirugía oral y maxilofacial: Publicación Oficial de la Sociedad Española de Cirugía Oral y Maxilofacial

ISSN: 1130-0558

Ano de publicación: 1997

Volume: 19

Número: 4

Páxinas: 210-216

Tipo: Artigo

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Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Resumo

Basal cell nevus syndrome (Gorlin syndrome) is an autosomal dominant condition with highly variable manifestations, the most frequent being carcinoma of nevoid basal cells of the skin, odontogenic keratocysts of the jaw, and other bone abnormalities. Here, we report a case of basal cell nevus syndrome. The patient was characterized on the basis of clinical, radiological and anatomical-pathological examination, and a genetic analysis was also performed. We discuss our findings and compare them with those of other authors.

Fonte de datos: Dialnet