Distrofia miotónica de Steinertnuevos paradigmas asistenciales
- Rosado Bartolomé, Alfredo
- Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo
- Sierra Santos, L.
- Sueiro Justel, Jesús
ISSN: 1134-3583
Year of publication: 2015
Volume: 21
Issue: 1
Pages: 43-48
Type: Article
More publications in: Cadernos de atención primaria
Abstract
La Unión Europea define las enfermedades raras como aquellas con prevalencia no superior a 5 casos por cada 10.000 personas, alta tasa de mortalidad y crónicamente invalidantes. Entre ellas están las enfermedades neuromusculares, causadas por trastornos de la motoneurona, el nervio periférico, la unión neuromuscular y el músculo. La enfermedad neuromuscular hereditaria más frecuente en el adulto es la distrofia miotónica tipo 1 ó enfermedad de Steinert. Su gran variabilidad fenotípica, la naturaleza multisistémica de la enfermedad, el carácter disociado de sus manifestaciones clínicas y la escasa asertividad característica de quienes la padecen, entre otros factores, se combinan para que esta patología reciba una atención médica fragmentaria o deficiente. Sin embargo, las caus as de su mortalidad precoz son prevenibles y/o tratables mediante una adecuada coordinación entre Atención Primaria y Atención Especializada articulada en torno al médico de familia y el neurólogo.