Síndrome de Vogt Koyanagi Harada

  1. B. De-Domingo
  2. M.J. Blanco
  3. M.J. Rodríguez-Cid
  4. A. Piñeiro
  5. P. Mera
  6. M.C. Capeáns
Revista:
Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia

ISSN: 0365-6691

Ano de publicación: 2008

Volume: 83

Número: 6

Páxinas: 385-389

Tipo: Artigo

DOI: 10.4321/S0365-66912008000600010 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

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Resumo

Casos clínicos: Caso 1. Mujer con pérdida visual y cefalea. Presentaba un desprendimiento de retina exudativo bilateral. Se inició tratamiento corticoideo y posteriormente se añadió ciclosporina-A. Tras nueve meses, su visión es de 10/10 en ojo derecho y 8/10 en izquierdo. Caso 2. Mujer con visión borrosa. Mostraba vitritis con desprendimiento seroso bilateral. Tras iniciar tratamiento corticoideo permanece estable con visión de 9/10 en ojo derecho y 8/10 en izquierdo. Discusión: El Síndrome de Vogt Koyanagi Harada es una panuveítis bilateral acompañada de alteraciones neurológicas y cutáneas. La sospecha ante desprendimientos de retina exudativos, multifocales y bilaterales con sintomatología sistémica es fundamental para el diagnóstico. Su tratamiento precoz y mantenido es la base de una buena evolución.

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