Receptores opioides mu y deltaformas moleculares y posibles subtipos. Acoplamiento específico de agonista con proteínas transductoras gi2 y gx/z

  1. CASTRO PEREZ M. ANGELES
Dirixida por:
  1. Javier Garzón Niño Director

Universidade de defensa: Universidad Complutense de Madrid

Ano de defensa: 1998

Tribunal:
  1. Ángel María Villar del Fresno Presidente/a
  2. María Emilia Carretero Accame Secretario/a
  3. Isabel Ulibarri Marcos Vogal
  4. Arturo Anadón Navarro Vogal
  5. M. Isabel Loza García Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 64804 DIALNET

Resumo

El acoplamiento de receptores opioides a múltiples proteínas G es una característica observada en diferentes sistemas, que permite a los agonistas opioides regular diversos sistemas efectores. La identidad del agonista contribuye a la especificidad del acoplamiento. Mediante estudios de unión de radioligandos hemos podido estudiar la afinidad mostrada por una serie de agonistas opioides en sistemas in vitro, en los que se ha reducido la disponibilidad de un tipo concreto de proteína G. Por otra parte, este trabajo aporta datos acerca de la naturaleza molecular de los subtipos de receptores opioides mu1/mu2 y delta1/delta2 descritos farmacológicamente en sistemas in vivo e in vitro. Hemos tenido en cuenta la posibilidad de modificaciones post-traduccionales de una misma proteína. Asímismo, se ha caracterizado funcionalmente (sistema AMPc-AC) el receptor opioide delta presente en la línea celular NG108-15 empleando fármacos descritos como selectivos delta1/delta2 en otros sistemas.