A new rare mutation (691delCC/insAAA) in exon 17 of the PYGM gene causing McArdle disease

  1. Quintans, B.
  2. Sanchez-Andrade, A.
  3. Teijeira, S.
  4. Fernandez-Hojas, R.
  5. Rivas, E.
  6. López, M.J.
  7. Navarro, C.
Revista:
Archives of Neurology

ISSN: 0003-9942

Ano de publicación: 2004

Volume: 61

Número: 7

Páxinas: 1108-1110

Tipo: Artigo

DOI: 10.1001/ARCHNEUR.61.7.1108 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus