Novel high-throughput SNP genotyping cosegregation analysis for genetic diagnosis of autosomal recessive retinitis pigmentosa and Leber congenital amaurosis

  1. Pomares, E.
  2. Marfany, G.
  3. Brión, Ma.J.
  4. Carracedo, A.
  5. Gonzàlez-Duarte, R.
Revista:
Human Mutation

ISSN: 1059-7794

Ano de publicación: 2007

Volume: 28

Número: 5

Páxinas: 511-516

Tipo: Artigo

DOI: 10.1002/HUMU.20479 GOOGLE SCHOLAR
Fonte de datos: Scopus