Functional consequences of seven novel mutations in the CYP11B1 gene: Four mutations associated with nonclassic and three mutations causing classic 11β-hydroxylase deficiency

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Revista:
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism

ISSN: 0021-972X,  0021-972X

Año de publicación: 2010

Volumen: 95

Número: 2

Páginas: 779-788

Tipo: Artículo

DOI: 10.1210/JC.2009-0651 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor
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