Reacciones de diels-alder de ciclohexadienonas estudios estructurales y sintéticos

  1. CABELLO SÁNCHEZ, ESTER NOEMÍ
Dirixida por:
  1. Reyes Babiano Caballero Director
  2. Pedro Cintas Moreno Co-director

Universidade de defensa: Universidad de Extremadura

Fecha de defensa: 10 de setembro de 2002

Tribunal:
  1. José María Marinas Rubio Presidente/a
  2. Luis A. Sarandeses Secretario
  3. Louis Luche Jean Vogal
  4. J. Gonzalo Rodriguez López Vogal
  5. Jean Louis Roman Galán Vogal

Tipo: Tese

Teseo: 86570 DIALNET

Resumo

La presente tesi doctoral se centra en el estudio de la reactividad de 6,6 dimetoxiciclomexadienonas con compuestos furanicos y vinilicos estas transformaciones se han estudiado en condiciones clásicas y bajo ultrasonidos.Se ha determinado el curso regioquímico y estereoquímico mediante difracción de rayos X en la mayoría de los casos. El estudio de ultrasonidos comprende la optimización de diversos parámetros (temperatura,potencia , viscosidad, pularidad), lo que ha llevado ala proposición de un mecanismo de reacción diferente al comunmente aceptado. El efecto sonoquímico observado se justifica por los efectos mecánicos de la cavitación.