Estudio de la posible influencia de la diabetes, rifampicina y cimetidina en el fenotipo metabólico oxidativo de debrisoquina

Resumen

SE ESTUDIA LA INFLUENCIA SOBRE EL FENOTIPO METABOLICO OXIDATIVO DE DEBRISOQUINA EJERCIDA POR: I)+ CIMETIDINA (INHIBIDOR ENZIMATICO) A 400 MGR/8H DURANTE 5 DIAS PRODUCE UNA LIGERA INHIBICION DEL CITOCROMO DE DEBRISOQUINA EN METABOLIZADORES RAPIDOS (MR) SIN MODIFICAR EL FENOTIPO. II)-RIFAMPICINA (INDUCTOR ENZIMATICO) A 600 MGR/DIA DURANTE 14 DIAS PRODUCE UNA LIGERA INDUCCION DEL CITOCROMO DE DEBRISOQUINA TANTO EN MR COMO EN METABOLIZADORES LENTOS (ML) SIN MODIFICAR EL FENOTIPO DE ESTOS ULTIMOS. III)-NUESTRA POBLACION DE DIABETICOS (145) PRESENTA, RESPECTO AL FENOTIPO DE DEBRISOQUINA, UNA DISTRIBUCION POLIMORFICA SIMILAR QUE LOS SANOS CON UN 5,5% DE ML ( 5,8% DE ML EN LOS SANOS); LOS DIABETICOS TRATADOS CON HIPOGLUCEMIANTES ORALES PRESENTAN UN MAYOR PORCENTAJE DE METABOLIZADORES INTERMEDIOS QUE LOS SANOS, CUALQUIER FACTOR AÑADIDO AL SER DIABETICO QUE SE CONSIDERE; LOS DIABETICOS NO SE DIFERENCIAN DE LOS SANOS POR SUS INDICES METABOLICOS; LA DIABETES NO PARECE ALTERAR, NI SU TRATAMIENTO, LA CAPACIDAD METABOLICA DEL CITOCROMO DE DEBRISOQUINA.