A novel missense variant in PRKCB segregates low-frequency hearing loss in an autosomal dominant family with Meniere's disease

  1. Martín-Sierra, C.
  2. Requena, T.
  3. Frejo, L.
  4. Price, S.D.
  5. Gallego-Martinez, A.
  6. Batuecas-Caletrio, A.
  7. Santos-Pérez, S.
  8. Soto-Varela, A.
  9. Lysakowski, A.
  10. Lopez-Escamez, J.A.
Revista:
Human Molecular Genetics

ISSN: 1460-2083 0964-6906

Ano de publicación: 2016

Volume: 25

Número: 16

Páxinas: 3407-3415

Tipo: Artigo

DOI: 10.1093/HMG/DDW183 GOOGLE SCHOLAR

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable