Nuevos péptidos, terpenos y alcaloides antitumorales aislados de organismos marinos

Resumo

Esta Tese Doctoral describe a extracción e fraccionamiento de diferentes invertebrados mariños co fin de obter metabolitos que mostren actividade citotóxica. Para a determinación estructural de devanditos metabolitos aplicáronse distintas estratexias así como o uso de distintas técnicas espectroscópicas e de espectrometría de masas. Ademais, se evaluaron as actividades citotóxicas dos metabolitos illados. Capítulo 2: Do estudo da esponja Cribrochalina sp. illouse pembamida (1), un composto peptídico altamente N-metilado de orixe mariña, mostrando actividade citotóxica moderada fronte a células tumorales. Capítulo 3: Un novo integrante da familia das njaoamines que se denominou njaoamine I (2) illouse do estudo químico da esponxa Reniera sp. Mostrou unha actividade citotóxica moderada fronte a células tumorales. Capítulo 4: Reportouse por primeira vez o estudo químico do coral brando Protodendron repens que deu como resultado o illamento de dous xenicanos, chamados protoxenicina A (3) e B (4) e, que cuxa novidade estructural é a presenza dunha cadea longa de ácidos grasos. Capítulo 5: Illáronse dous novos hexapéptidos cíclicos da ascidia Lissoclinum bistratum, bistratamidas M (5) e N (6). Caracterízanse por posuír nas súas estruturas aneis de oxazol e tiazol. Estes péptidos cíclicos mostran unha actividade citotóxica moderada contra catro liñas celulares tumorales humanas. Ademais, realizouse o estudo da interacción do ion Zn2+ con bistratamida K (7) que deu lugar á formación dun complexo de Zn2+ mononuclear de 7. Capítulo 6: Daedophamida (8), un novo ciclodepsipéptido, illouse da esponxa Daedalopelta sp. Daedophamide mostrou actividade citotóxica significativa contra catro liñas celulares tumorales humanas.