Nuevos complejos de tipo hidruroirika-beta-dicetona. Síntesis, reactividad y propiedades

Abstract

RESUMENEn la presente memoria se describe la reactividad del complejo hidruroirida-ß-dicetona [IrHCI{(PPh2(0-C6H4CO))2H}], formado a partir de 0-(difenilfosfino)benzaldehído, con bases como NEt3, NaHC03, KOH o con complejos dímeros del tipo [Rh(OMe)(Cod)2 que actúen como bases, de tal manera que podamos abstraer el protón enólico y generar nuevos complejos de tipo diacilo o de tipo irida-ß-dicetonato.También se ha estudiado la reactividad frente a ligandos bidentados, ya que en dichas reacciones pueden tener lugar procesos de deshidrogenación y formación de diacilo. Además se ha estudiado la reactividad con aminas primarias o secundarias e hidrazina, obteniéndose nuevos complejos de tipo hidruroirida-ß-cetoimina y complejos hidrurodiacilo. También se ha prestado interés a la reactividad de 2-aminopiridinas no quelatantes que conducen a la formación de nuevos ligandos terdentados PCN en diversos tipos de compuestos.Todo esto se realiza con el fin de estudiar la aplicación de estos compuestos en la hidrogenación catalítica de cetonas mediante transferencia de hidrógeno desde isopropanol. Además hemos encontrado el primer catalizador homogéneo para la deshidrogenación de "almacenes de hidrógeno" del tipo amoniacoborano y diferentes aminoboranos por hidrólisis, Queda patente que el complejo hidruroirida-ß-dicetona [IrHCI{(PPh2(0-C6H4CO)2H}] es un eficiente catalizador para este tipo de reacciones, en presencia de aire.