Carrier detection and prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia must identify 'apparently mild' CYP21A2 alleles which associate neonatal salt-wasting disease

  1. Ezquieta, B.
  2. Santomé, L.
  3. Barrio, R.
  4. Barrionuevo, J.L.
  5. López-Siguero, J.P.
  6. Oliver, A.
  7. Ramírez, J.
  8. Rodríguez, I.
  9. Muñoz-Pacheco, R.
Revista:
Prenatal Diagnosis

ISSN: 0197-3851,  1097-0223

Ano de publicación: 2010

Volume: 30

Número: 8

Páxinas: 758-763

Tipo: Artigo

DOI: 10.1002/PD.2537 GOOGLE SCHOLAR

Obxectivos de Desenvolvemento Sustentable

Fonte de datos: Scopus