Hiperlipidemia familiar combinadadocumento de consenso
- Mata López, Pedro
- Alonso, Rodrigo
- Ruiz García, Antonio
- Díaz Díaz, José Luis
- González Pérez de Villar, Noemí
- Gijón Conde, Teresa
- Martínez Faedo, Ceferino
- Morón Merchante, Ignacio
- Arranz Martínez, Ezequiel
- Aguado Matilla, Rocío
- Argüeso Armesto, Rosa
- Pérez de Isla, Leopoldo
ISSN: 1138-3593
Año de publicación: 2014
Número: 7
Páginas: 374-380
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Semergen: revista española de medicina de familia
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
La hiperlipidemia familiar combinada (HFC) es un trastorno muy frecuente asociado a enfermedad coronaria prematura. Se transmite de forma autosómica dominante, aunque no existe un gen único asociado al trastorno. El diagnóstico se realiza mediante criterios clínicos, y son importantes la variabilidad del fenotipo lipídico y la historia familiar de hiperlipidemia. Es frecuente la asociación con diabetes mellitus tipo 2, hipertensión arterial y obesidad central. Los pacientes con HFC se consideran de riesgo cardiovascular alto y el objetivo terapéutico es un colesterol-LDL < 100 mg/dl, y < 70 mg/dl en presencia de enfermedad cardiovascular establecida o diabetes mellitus. Los pacientes con HFC requieren tratamiento con estatinas potentes y, a veces, tratamiento combinado. La identificación y el manejo de otros factores de riesgo cardiovascular, como la diabetes y la hipertensión, son fundamentales para reducir la carga de enfermedad cardiovascular. Este documento proporciona recomendaciones para el diagnóstico y el tratamiento integral de los pacientes con HFC especialmente dirigidas a médicos de atención primaria.