The implication of ‘unknown significance’ variants in next-generation sequencing in diagnosis and donor selection for allogenic haematopoietic stem cell transplantation. Report of a case of myelodysplastic syndrome with a polymorphism in the tyrosine kinase 2 (TYK2) gene

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Revista:
British Journal of Haematology

ISSN: 1365-2141,  0007-1048

Año de publicación: 2020

Volumen: 189

Número: 4

Páginas: e182-e184

Tipo: Carta

DOI: 10.1111/BJH.16590 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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