Identification of a novel variant in EARS2 associated with a severe clinical phenotype expands the clinical spectrum of LTBL

  1. Barbosa-Gouveia, S.
  2. González-Vioque, E.
  3. Hermida, Á.
  4. Suarez, M.U.
  5. Martínez-González, M.J.
  6. Borges, F.
  7. Wintjes, L.
  8. Kappen, A.
  9. Rodenburg, R.
  10. Couce, M.-L.
Revista:
Genes

ISSN: 2073-4425

Ano de publicación: 2020

Volume: 11

Número: 9

Páxinas: 1-10

Tipo: Artigo

DOI: 10.3390/GENES11091028 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso aberto editor
Fonte de datos: Scopus