Síntesis, caracterización y reactividad de complejos de metales del grupo 4 que contiene el ligando "N5-C5Me4SiMe2C1"derivados cloro, alquilo, metileno, oxo y siloxano

Abstract

La presente Tesis incluye como aportaciones científicas más relevantes: 1. La síntesis, estudio estructural y comportamiento químico de los complejos clorodimetilsililtetrametilciclopentadienilo de titanio, circonio y hafnio. En el estudio de su comportamiento químico se observó la falta de selectividad los enlaces Si-Cl y Ti-Cl frente a distintos agentes alquilantes. Cuando se trata de alquilar selectivamente los complejo clor, inicialmente sintetizados, se obtienen mezclas de compuestos con distinto grado de alquilación. Sólo en los procesos de la total alquilación se logró aislar y caracterizar los compuestos finales de la reacción. 2. En el caso del derivado de titanio Ti(5-C5Me4SiClMe2)Cl3, también se estudio la reactividad de los enlaces Si-Cl y Ti-Cl frente a reactivos que contienen la unidad (H2O y LiOH). Modificando distintos aspectos experimentales fue posible la reacción selectiva y secuencial de los distintos enlaces M-Cl presentes en la molécula lo que permitió obtener complejos oxo-organometálicos con estructuras completamente novedosas en la química de los metales de transición. Entre éstos cabe destacar la síntesis y caracterización de dos oxo-derivados de titanio con estructuras únicas, uno tetranuclear de estructura abierta y otro hexanuclear con estructura análoga a la de los éteres corona orgánicos. 3. Las reacciones del complejo de titanio Ti(5-C5Me4SiClMe2)Cl3 con difenildisanodiol condujo a la síntesis de un amplio y variado conjunto de complejos titanasiloxano, que presentan un comportamiento químico y estructural muy relevante. Mucho de estos fueron totalmente caracterizados por difracción de rayos-X. 4. El comportamiento químico de algunas de estas especies permitió la síntesis y caracterización de uno de los escasos ejemplos de derivados metilideno puente conocidos para titanio. Además, se estudió su reactividad frente a distinto tipos de reactivos.