Linfoma orbitario secundario
- 1 Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol, Ferrol, La Coruña ( Servicio de Oftalmología )
ISSN: 0365-6691
Año de publicación: 2015
Volumen: 90
Número: 9
Páginas: 442-444
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia
Objetivos de desarrollo sostenible
Resumen
Caso clínico Se presenta el caso de una mujer caucásica de 85 años, de raza caucasiana con un linfoma sistémico que recurre en la órbita (linfoma secundario de anejos oculares). El tumor orbitario era un linfoma B difuso de células grandes de acuerdo con la clasificación Revised European-American Lymphoma Classification (REAL). Discusión Los linfomas orbitarios son predominantemente proliferaciones de células B de varios tipos histológicos y la mayoría son tumores de bajo grado. Los pacientes normalmente son adultos de mediana edad o de edad avanzada, y ligeramente predomina más en mujeres. Los signos comunes de presentación incluyen una masa palpable, proptosis y ptosis palpebral.