Histiocitosisa propósito de dos casos clínicos
- Helena Pérez Tato
- Paula Buyo Sánchez
- Ana Belén Alas Barbeito
- G. Muñoz García
- Mercedes Álvarez-Buylla Blanco
- Liliana Filipa Invencio da Costa
ISSN: 0001-6640
Año de publicación: 2020
Volumen: 78
Número: 3-4
Páginas: 175-177
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Acta pediátrica española
Resumen
Introducción: La histiocitosis es una patología infrecuente consistente en una proliferación incontrolada y acumulación de células de Langerhans, más frecuente en hueso con una clínica poco específica. El número y tipo de órganos afectados es lo que marca la clasificación y la necesidad de tratamiento quimioterápico en esta patología. Caso clínico 1: Presentamos un caso de histiocitosis ósea que es interpretado inicialmente como hematoma. Caso clínico 2: Presentamos un caso de histiocitosis ósea que debuta como otorrea de 4 semanas de evolución, siendo diagnosticada al inicio de otitis purulenta. Conclusiones: A pesar de su rareza, la histiocitosis es una enfermedad a tener en cuenta al evaluar la persistencia de lesiones, tumoraciones o patología que en un primer momento puede parecer banal. Los avances respecto al conocimiento de la patogénesis de esta enfermedad y el descubrimiento de genes implicados abren el camino a nuevas terapias dirigidas.