Dermatomiositis paraneoplásica: a propósito de dos casos.

  1. Cristina Pedrosa Fraga 1
  2. S Taboada Rivas 2
  3. Beatriz García Trincado 3
  4. Juan Carlos Piñeiro Fernández 4
  1. 1 Servicio Medicina Interna, Hospital Lucus Augusti
  2. 2 Centro de Salud de Xermade, Lugo
  3. 3 Servicio Medicina Interna, Hospital Lucus Agusti
  4. 4 Servicio de Medicina Interna, Hospital Lucus Augusti
Revista:
Galicia Clínica

ISSN: 0304-4866 1989-3922

Año de publicación: 2021

Volumen: 82

Número: 4

Páginas: 226-227

Tipo: Artículo

DOI: 10.22546/63/2389 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openDialnet editor

Otras publicaciones en: Galicia Clínica

Resumen

La dermatomiositis es una miopatía inflamatoria con una incidencia de 0.5-1 caso por 100.000 habitantes. Se caracteriza por lesiones cutáneas típicas y debilidad muscular, aunque ocasionalmente podemos encontrar formas amiopáticas. La asociación con malignidad ha sido ampliamente descrita en la literatura, habiéndose detectado tumores hasta en un tercio de los casos. La presencia del anticuerpo anti-TIF-1-gamma presenta tasas más altas de neoplasia comparada con otras formas sin este anticuerpo, lo que obliga a realizar un despistaje tumoral. A continuación, presentamos 2 casos de dermatomiositis asociada a anticuerpo TIF-1-gamma asociadas a malignidad