Enfermedad de Gaucher: una enfermedad multisistémica

  1. Alberto Rivera Gallego
  2. Rut Lorenzo Castro
  3. Iria Villaverde Álvarez 1
  1. 1 Unidad de Enfermedades Minoritarias Sistémicas. Servicio de Medicina Interna. Complexo Hospitalario de Vigo
Revista:
Galicia Clínica
  1. Cardoso, M Teresa

ISSN: 0304-4866 1989-3922

Año de publicación: 2021

Volumen: 82

Número: 1

Páginas: 18-22

Tipo: Artículo

DOI: 10.22546/59/2516 DIALNET GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

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Resumen

La enfermedad de Gaucher es un trastorno autosómico recesivo raro debido a la ausencia de la enzima glucocerebrosidasa, produciéndose acumulación de glucocerebrósidos en el sistema retículo endotelial. Se manifiesta por hepatoesplenomegalia, alteraciones hemáticas, neurológicas y óseas. Presentamos el caso de una paciente de 19 años de edad que ingresa por dolor abdominal generalizado, cansancio y debilidad, encontrándose hallazgos concordantes con una afectación infiltrativa en vertebras y ambas diáfisis femorales junto con necrosis avascular de ambas cabezas femorales. Se evidenciaron niveles de β glucosidasa disminuidos, y en el estudio genético se encontró la mutación p.Asn409Ser en homocigosis. La terapia de reemplazo enzimático logró normalización de cifras hematológicas al cabo de 6 meses y de tamaño de bazo e hígado al cabo de 1 año