De Novo and Dominantly Inherited SPTAN1 Mutations Cause Spastic Paraplegia and Cerebellar Ataxia

  1. Van de Vondel, L.
  2. De Winter, J.
  3. Beijer, D.
  4. Coarelli, G.
  5. Wayand, M.
  6. Palvadeau, R.
  7. Pauly, M.G.
  8. Klein, K.
  9. Rautenberg, M.
  10. Guillot-Noël, L.
  11. Deconinck, T.
  12. Vural, A.
  13. Ertan, S.
  14. Dogu, O.
  15. Uysal, H.
  16. Brankovic, V.
  17. Herzog, R.
  18. Brice, A.
  19. Durr, A.
  20. Klebe, S.
  21. Stock, F.
  22. Bischoff, A.T.
  23. Rattay, T.W.
  24. Sobrido, M.-J.
  25. De Michele, G.
  26. De Jonghe, P.
  27. Klopstock, T.
  28. Lohmann, K.
  29. Zanni, G.
  30. Santorelli, F.M.
  31. Timmerman, V.
  32. Haack, T.B.
  33. Züchner, S.
  34. Schüle, R.
  35. Stevanin, G.
  36. Synofzik, M.
  37. Basak, A.N.
  38. Baets, J.
  39. Mostrar todos os autores +
Revista:
Movement Disorders

ISSN: 1531-8257 0885-3185

Ano de publicación: 2022

Volume: 37

Número: 6

Páxinas: 1175-1186

Tipo: Artigo

DOI: 10.1002/MDS.28959 GOOGLE SCHOLAR