Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia
- Farazi Fard, M.A.
- Rebelo, A.P.
- Buglo, E.
- Nemati, H.
- Dastsooz, H.
- Gehweiler, I.
- Reich, S.
- Reichbauer, J.
- Quintáns, B.
- Ordóñez-Ugalde, A.
- Cortese, A.
- Courel, S.
- Abreu, L.
- Powell, E.
- Danzi, M.
- Martuscelli, N.B.
- Bis-Brewer, D.M.
- Tao, F.
- Zarei, F.
- Habibzadeh, P.
- Yavarian, M.
- Modarresi, F.
- Silawi, M.
- Tabatabaei, Z.
- Yousefi, M.
- Farpour, H.R.
- Kessler, C.
- Mangold, E.
- Kobeleva, X.
- Mueller, A.J.
- Haack, T.B.
- Tarnopolsky, M.
- Gan-Or, Z.
- Rouleau, G.A.
- Synofzik, M.
- Sobrido, M.-J.
- Jordanova, A.
- Schüle, R.
- Zuchner, S.
- Faghihi, M.A.
- Mostrar todos os autores +
ISSN: 1537-6605, 0002-9297
Ano de publicación: 2019
Volume: 104
Número: 4
Páxinas: 767-773
Tipo: Artigo