Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification

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Revista:
Neurogenetics

ISSN: 1364-6745,  1364-6753

Año de publicación: 2013

Volumen: 14

Número: 1

Páginas: 11-22

Tipo: Artículo

DOI: 10.1007/S10048-012-0349-2 GOOGLE SCHOLAR
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