Familial evaluation reveals a distinct genetic cause in a large Spanish family with neurofibromatosis 1 and hypertrophic cardiomyopathy

  1. Salazar-Mendiguchía, J.
  2. Díez-López, C.
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  4. Cesar, S.
  5. Campuzano, O.
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  7. Monserrat, L.
Revista:
Gene

ISSN: 1879-0038,  0378-1119

Año de publicación: 2020

Volumen: 746

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.GENE.2020.144658 GOOGLE SCHOLAR

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