Síndrome de Austrian, a propósito de un caso
- Rasha Isabel Pérez Ajami
- M.J. Sánchez Malo
- C. Guerrero Laleona
- M. Bustillo Alonso
- J.A. Castillo Laita
- A. Ayerza Casas
- M. Lozano Balseiro
- F. Rueda Núñez
ISSN: 1696-358X
Año de publicación: 2017
Volumen: 47
Número: 1
Páginas: 24-27
Tipo: Artículo
Otras publicaciones en: Boletín de la Sociedad de Pediatría de Aragón, La Rioja y Soria
Resumen
El síndrome de Austrian es una complicación rara de diseminación hematógena de la infección por Streptococcus pneumoniae. Se caracteriza por la presencia de la tríada de Osler, que consiste en neumonía, meningitis y endocarditis. Existen pocos casos publicados en la bibliografía acerca de esta patología, por lo que encontramos interesante publicar un nuevo caso de este síndrome. Se trata de una paciente de 18 meses con síndrome de Down y cardiopatía congénita intervenida, que ingresó en nuestro centro con los diagnósticos de sepsis, neumonía, meningitis y endocarditis. Se aisló Streptococcus pneumoniae en líquido cefalorraquídeo y hemocultivo. El tratamiento de estos pacientes debe llevarse a cabo por un equipo multidisciplinar. Resaltamos la gran mortalidad asociada a este síndrome, siendo inusual en la población pediátrica, y la importancia de las medidas preventivas.