Protocolo de práctica asistencial: consejo genético en tumores de la mujer

  1. Cortegoso Mosquera, A. 1
  2. Álvarez Fernández, J. 1
  3. Palacios Ozores, P. 1
  4. Cebey López, V. 1
  5. López López, R. 1
  1. 1 Servicio de Oncología Médica y Grupo de Oncología Médica Traslacional, Hospital Clínico Universitario e Instituto de Investigación Sanitaria-CIBERONC, Santiago de Compostela, La Coruña, España
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2021

Título del ejemplar: Enfermedades oncológicas (IV)Melanoma, cáncer de mama y tumores ginecológicos

Serie: 13

Número: 27

Páginas: 1538-1542

Tipo: Artículo

DOI: 10.1016/J.MED.2021.03.005 DIALNET GOOGLE SCHOLAR

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Objetivos de desarrollo sostenible

Resumen

En torno al 2% de los cánceres de endometrio, el 7% de los cánceres de mama y el 15% de los cánceres de ovario son hereditarios. Identificar a estas pacientes resulta fundamental de cara a la prevención del desarrollo de cáncer en el futuro, en ellas y otros miembros de la familia, pero también para un apropiado tratamiento de la enfermedad. En base a la evidencia científica actual y a las recomendaciones de las guías de práctica clínica, proponemos un algoritmo para facilitar el diagnóstico de sospecha de cáncer hereditario y la apropiada derivación de dichas pacientes a unidades de consejo genético (CG).

Referencias bibliográficas

  • Network NCC. Ovarian Cancer (version 1.2020)
  • National Comprehensive Cancer Network. Breast Cancer (version 6.2020)
  • Network. NCC. Uterine Neoplasm (version 2.2020). 2020.
  • González Santiago S, Ramón y Cajal T, Aguirre E, Alés Martínez JE, Andrés R, Balmaña J, et al. SEOM clinical guidelines in hereditary breast and ovarian cancer (2019). Clin Transl Oncol 2020;22(2):193-200.
  • Guillén Ponce C, Lastra E, Lorenzo-Lorenzo I, Martín Gómez T, Morales Chamorro R, Sánchez-Heras AB, et al. SEOM clinical guideline on hereditary colorectal cancer (2019). Clin Transl Oncol 2020;22(2):201-12.
  • Network NCC. Genetic/familiar high risk assessment: breast, ovarian, and pancreatic (version 1.2020). 2020.
  • Network NCC. Genetic/familial high risk assessment: Colorectal. 2020.
  • Rebbeck TR, Kauff ND, Domchek SM. Meta analysis of risk reduction estimates associated with risk reducing salpingo oophorectomy in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. JNCI J Natl Cancer Inst 2009;101(2):80-7.
  • Mavaddat N, Peock S, Frost D, Ellis S, Platte R, Fineberg E, et al. Cancer risks for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from prospective analysis of EMBRACE. JNCI J Natl Cancer Inst 2013; 105(11):812-22.