A single-run next-generation sequencing (Ngs) assay for the simultaneous detection of both gene mutations and large chromosomal abnormalities in patients with myelodysplastic syndromes (mds) and related myeloid neoplasms

  1. Liquori, A.
  2. Lesende, I.
  3. Palomo, L.
  4. Avetisyan, G.
  5. Ibáñez, M.
  6. González-Romero, E.
  7. Boluda-Navarro, M.
  8. Morote-Faubel, M.
  9. Garcia-Ruiz, C.
  10. Martinez-Valiente, C.
  11. Santiago-Balsera, M.
  12. Gomez-Seguí, I.
  13. Sanjuan-Pla, A.
  14. Sanz, M.A.
  15. Sanz, G.
  16. Solé, F.
  17. Such, E.
  18. Cervera, J.
Revista:
Cancers

ISSN: 2072-6694

Año de publicación: 2021

Volumen: 13

Número: 8

Tipo: Artículo

DOI: 10.3390/CANCERS13081947 GOOGLE SCHOLAR lock_openAcceso abierto editor

Objetivos de desarrollo sostenible

Fuente de los datos: Scopus