Neuromielitis óptica y enfermedad anti-MOG

  1. Alberte Woodward, M. 1
  2. García de Soto, J. 1
  3. Prieto González, J.M.Ó 1
  1. 1 Servicio de Neurología, Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela, Santiago de Compostela, La Coruña, España
Revista:
Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado

ISSN: 0304-5412

Año de publicación: 2023

Título del ejemplar: Enfermedades del sistema nervioso (IX): Enfermedades desmielinizantes

Serie: 13

Número: 78

Páginas: 4635-4640

Tipo: Artículo

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Resumen

El término clásico neuromielitis óptica (NMO) se ha visto reemplazado por el de trastorno del espectro NMO (TENMO) como resultado de la identificación del marcador diagnóstico de la enfermedad (IgG-AQP4) y del reconocimiento de formas de presentación como el síndrome de área postrema o cuadros diencefálicos, entre otras. En el artículo se incluyen los criterios diagnósticos de TENMO en presencia o ausencia de IgG-AQP4 y se describen los tratamientos empleados en la fase aguda y para prevenir las recurrencias. Algunos de los pacientes con TENMO seronegativos para IgG-AQP4 presentarán positividad del marcador IgG-MOG (glicoproteína de la mielina del oligodendrocito), que puede además manifestarse como neuritis óptica recurrente, encefalomielitis diseminada aguda o síndrome de cono medular, entre otros. La posibilidad de recurrencias en algunos casos de enfermedad anti-MOG persistentemente seropositivo indica el empleo crónico de inmunomoduladores de forma similar a TENMO, con la particularidad de la utilidad de inmunoglobulinas en niños. Finalmente, se detallan las diferencias epidemiológicas, clínicas, paraclínicas y terapéuticas entre esclerosis múltiple, TENMO y enfermedad anti-MOG.

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Fuente de los datos: Dialnet