Proceso asistencial para el diagnóstico y tratamiento del paciente con déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT)

  1. Baloira Villar, Adolfo
  2. Blanco Salgado, Martín
  3. Marta Calvín Lamas
  4. Paloma Castellano Copa
  5. Carmen Diego Roza
  6. José Manuel García Pazos
  7. Rafael Golpe Gómez
  8. Hugo Gómez Márquez
  9. Marcos González Fariña
  10. Jaime Gonzálvez Rey
  11. Patricia Iglesias
  12. María del Mar López Gil
  13. Carmen Montero Martínez
  14. Ana Priegue
  15. Carlota Rodríguez García
  16. Isaura Rodríguez Penín
  17. Pedro J. Marcos Rodríguez
  18. María Luisa Torres Durán

Editorial: Conselleria de Sanidade ; Junta de Galicia = Xunta de Galicia

Año de publicación: 2023

Tipo: Libro

Resumen

El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una alteración genética identificada como el trastorno hereditario más frecuente en adultos, caracterizada por niveles reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone a la afectación pulmonar, hepática y más raramente cutánea y/o circulatoria sistémica. La atención de una persona con DAAT es compleja, con distintas necesidades identificadas y muchos retos todavía por delante. Por tal motivo, se propone la elaboración de este documento, para que sea de ayuda en la toma de decisiones a cualquiera de los médicos implicados, desde su diagnóstico hasta su seguimiento, con una perspectiva integral entre los servicios de neumología, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluyendo también a la visión del paciente.