Proceso asistencial para el diagnóstico y tratamiento del paciente con déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT)
- Baloira Villar, Adolfo
- Blanco Salgado, Martín
- Marta Calvín Lamas
- Paloma Castellano Copa
- Carmen Diego Roza
- José Manuel García Pazos
- Rafael Golpe Gómez
- Hugo Gómez Márquez
- Marcos González Fariña
- Jaime Gonzálvez Rey
- Patricia Iglesias
- María del Mar López Gil
- Carmen Montero Martínez
- Ana Priegue
- Carlota Rodríguez García
- Isaura Rodríguez Penín
- Pedro J. Marcos Rodríguez
- María Luisa Torres Durán
Editorial: Conselleria de Sanidade ; Junta de Galicia = Xunta de Galicia
Año de publicación: 2023
Tipo: Libro
Resumen
El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una alteración genética identificada como el trastorno hereditario más frecuente en adultos, caracterizada por niveles reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone a la afectación pulmonar, hepática y más raramente cutánea y/o circulatoria sistémica. La atención de una persona con DAAT es compleja, con distintas necesidades identificadas y muchos retos todavía por delante. Por tal motivo, se propone la elaboración de este documento, para que sea de ayuda en la toma de decisiones a cualquiera de los médicos implicados, desde su diagnóstico hasta su seguimiento, con una perspectiva integral entre los servicios de neumología, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluyendo también a la visión del paciente.