Heterogenicidad del síndrome de Gorham-Stout: asociación a malformaciones linfáticas y venosas
- I. Somoza Argibay
- M. Díaz González
- L. Martínez Martínez
- Z. Ros Mar
- J.C. López-Gutiérrez
ISSN: 1695-4033, 1696-4608
Ano de publicación: 2003
Volume: 58
Número: 6
Páxinas: 599-603
Tipo: Artigo
Outras publicacións en: Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP )
Resumo
Introducci ón El síndrome de Gorham-Stout constituye una rara enfermedad de etiología desconocida que se caracteriza por osteólisis rápidamente progresiva y proliferación microscópica de vasos anormales. Presentamos 2 casos clínicos asociados a malformaciones linfaticovenosas. Casos clínicos El primer caso es un varón de 5 años afecto de linfangiomatosis generalizada de evolución desfavorable, con importante afectación pleural y lesiones osteolíticas. El segundo caso se trata de una niña de 5 años diagnosticada de síndrome de Klippel-Trénaunay con importante afectación ósea en miembros inferiores y fractura patológica secundaria. Conclusiones El síndrome de Gorham-Stout puede presentarse ocasionalmente asociado a distintas malformaciones linfaticovenosas. La afectación linfática del hueso puede provocar osteólisis y resorción ósea.