Publicacións nas que colabora con Jesús Eiris Puñal (19)

2011

  1. Chromosomopathy manifesting as mitochondrial disease

    Journal of Child Neurology

2010

  1. Mutismo electivo y enfermedad mitocondrial: Descripción de una nueva asociación

    Revista de Neurologia

2009

  1. Epilepsy and respiratory chain defects in children

    Neuropediatrics

  2. Respiratory chain complex I deficiency in an infant with Ohtahara syndrome

    Brain and Development, Vol. 31, Núm. 4, pp. 322-325

2008

  1. Características clínicas y epidemiológicas de las encefalomiopatías mitocondriales durante la infancia y adolescencia en Galicia (noroeste de España)

    Revista Espanola de Pediatria

2006

  1. Epidemiology of pediatric mitochondrial respiratory chain disorders in northwest Spain

    Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 3, pp. 204-211

  2. Evolution of serum lipids and lipoprotein (a) levels in epileptic children treated with carbamazepine, valproic acid, and phenobarbital

    Journal of Child Neurology, Vol. 21, Núm. 1, pp. 48-53

  3. Myostatin Expression in Muscular Dystrophies and Mitochondrial Encephalomyopathies

    Pediatric Neurology, Vol. 34, Núm. 4, pp. 281-284

  4. Treatment of Mitochondrial Encephalomyopathies With a Xanthine Oxidase Inhibitor

    Pediatric Neurology, Vol. 35, Núm. 5, pp. 318-322

2005

  1. Aspectos actuales de las miopatías congénitas estructurales

    Revista española de pediatría: clínica e investigación, Vol. 61, Núm. 2, pp. 114-125

  2. Neurogenic arthogryposis multiplex congenita and velopharyngeal incompetence associated with chromosome 22q11.2 deletion

    Journal of Child Neurology, Vol. 20, Núm. 1, pp. 76-78

  3. Síndrome de Aicardi-Goutières: aportación de dos nuevas observaciones

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 62, Núm. 2, pp. 166-170

2004

  1. Mitochondrial encephalomyopathies and West's syndrome: A frequently underdiagnosed association

    Revista de Neurologia, Vol. 39, Núm. 7, pp. 618-623

  2. Síndrome de Smith-Magenis: Aportación de dos nuevos casos y aproximación a su característico fenotipo conductual

    Revista de Neurologia, Vol. 38, Núm. 11, pp. 1038-1042

2003

  1. Lipomatosis simétrica múltiple asociada a polineuropatía, atrofia de cerebelo y citopatía mitocondrial

    Revista de Neurologia, Vol. 36, Núm. 11, pp. 1026-1029

  2. Phenotypic variability of deletion 22q11.2. An analysis of 16 observations with special emphasis on the neurological manifestations

    Revista de Neurologia, Vol. 37, Núm. 7, pp. 601-607

2001

  1. The relation between hyperventilation and pediatric syncope

    Journal of Pediatrics, Vol. 138, Núm. 6, pp. 894-897

2000

  1. Benign congenital myopathy associated with a partial deficiency of complexes I and III of the mitochondrial respiratory chain

    Revista de neurologia, Vol. 31, Núm. 9, pp. 838-841

  2. Cerebral syncope in children

    Journal of Pediatrics, Vol. 136, Núm. 4, pp. 542-544