Cardiopatías Familiares e xenética cardiovascular
Hospital de Móstoles
Móstoles, EspañaPublications in collaboration with researchers from Hospital de Móstoles (2)
2016
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La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave
Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 69, Núm. 7, pp. 702-704
1997
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Drepanocitosis y paludismo: Agravacion de la enfermedad de base
Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 47, Núm. 2, pp. 191-194