Publicacións nas que colabora con María del Carmen Gómez Lado (37)

2020

  1. Clinical and neurophysiological response to ephedrine in a patient affected with slow-channel congenital myasthenic syndrome

    Revista de Neurologia, Vol. 71, Núm. 6, pp. 221-224

2019

  1. Mutación de novo en heterocigosis en el gen MBD5 asociada a heterotopía en banda bilateral y polimicrogiria

    Revista de neurologia, Vol. 69, Núm. 12, pp. 492-496

2018

  1. Functional hemispherectomy: Long-term follow-up in a series of five patients

    Revista de Neurologia, Vol. 66, Núm. 5, pp. 147-153

  2. Hypomyelinating leukodystrophy type 6. Clinical and neuroimaging key features in the detection of a new case

    Revista de Neurologia, Vol. 67, Núm. 9, pp. 339-342

  3. Tratamiento de la deficiencia en colina cinasa beta con citicolina

    Revista de Neurologia

2012

  1. Methylenetetrahydrofolate Reductase (MTHFR) gene polymorphism and migraine

    Journal of Child Neurology

2011

  1. Growth in children and adolescents with mitochondrial diseases

    Journal of Pediatric Neurology, Vol. 9, Núm. 4, pp. 435-439

  2. Primary adenosine monophosphate (AMP) deaminase deficiency in a hypotonic infant

    Journal of Child Neurology, Vol. 26, Núm. 6, pp. 734-737

2010

  1. Abnormal growth in mitochondrial disease

    Acta Paediatrica, International Journal of Paediatrics

  2. Abnormal myelination in Angelman syndrome

    European Journal of Paediatric Neurology

  3. Hashimoto Encephalopathy in a Preschool Girl

    Pediatric Neurology, Vol. 42, Núm. 2, pp. 143-146

  4. Mutismo electivo y enfermedad mitocondrial: Descripción de una nueva asociación

    Revista de Neurologia

  5. Serum biotinidase activity in children treated with valproic acid and carbamazepine

    Journal of Child Neurology, Vol. 25, Núm. 1, pp. 32-35

2009

  1. Cardiac troponin I for accurate evaluation of cardiac status in myopathic patients

    Brain and Development

  2. Infantile onset progressive cerebellar atrophy and anterior horn cell degeneration: A late onset variant of PCH-1?

    European Journal of Paediatric Neurology

  3. Respiratory chain complex I deficiency in an infant with Ohtahara syndrome

    Brain and Development, Vol. 31, Núm. 4, pp. 322-325

2008

  1. Aspectos actuales de los trastornos de la cadena respiratoria mitocondrial durante la infancia y adolescencia

    Revista Espanola de Pediatria, Vol. 64, Núm. 3, pp. 213-237

  2. Association between autistic spectrum and mitochondrial pathology

    Revista de Neurologia

  3. Características clínicas y epidemiológicas de las encefalomiopatías mitocondriales durante la infancia y adolescencia en Galicia (noroeste de España)

    Revista Espanola de Pediatria

  4. ¿Hasta dónde con los estudios genéticos en neurología pediátrica?

    Revista de Neurologia, Vol. 47, Núm. SUPPL. 1