Publicacións en colaboración con investigadores/as de Hospital Infantil Universitario Niño Jesus de Madrid (2)

2018

  1. A novel missense mutation in GRIN2A causes a nonepileptic neurodevelopmental disorder

    Movement Disorders, Vol. 33, Núm. 6, pp. 992-999

2017

  1. Clinical and genetic features of 13 Spanish patients with KCNQ2 mutations

    Journal of Human Genetics, Vol. 62, Núm. 2, pp. 185-189