Julio
Brenlla González
Publicacións (34) Publicacións de Julio Brenlla González
2020
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Relevant risk factors of repeated suicidal attempts in a sample of outpatients
Revista de Psiquiatria y Salud Mental, Vol. 13, Núm. 1, pp. 11-21
2019
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Perfil de los intentos de suicidio en personas mayores de 65 años del area sanitaria de santiago de compostela en el periodo de 2015 a 2017
Informaciones psiquiátricas: Publicación científica de los Centros de la Congregación de Hermanas Hospitalarias del Sagrado Corazón de Jesús, Núm. 235, pp. 89-107
2018
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Identification of putative second genetic hits in schizophrenia carriers of high-risk copy number variants and resequencing in additional samples
European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscience, Vol. 268, Núm. 6, pp. 585-592
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Implementación de un programa de identificación terapéutica de depresión en adolescentes en el área sanitaria de Santiago de Compostela
Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 35, Núm. 3, pp. 229-240
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The role of emotion dysregulation in Conversion Disorder
Actas Espanolas de Psiquiatria, Vol. 46, Núm. 3, pp. 92-103
2016
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Emotion regulation strategies in trauma-related disorders: Pathways linking neurobiology and clinical manifestations
Reviews in the Neurosciences, Vol. 27, Núm. 4, pp. 385-395
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Excitatory and inhibitory conversive experiences: Neurobiological features involving positive and negative conversion symptoms
Reviews in the Neurosciences, Vol. 27, Núm. 1, pp. 101-110
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Targeted resequencing of regulatory regions at schizophrenia risk loci: Role of rare functional variants at chromatin repressive states
Schizophrenia Research, Vol. 174, Núm. 1-3, pp. 10-16
2015
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An efficient screening method for simultaneous detection of recurrent copy number variants associated with psychiatric disorders
Clinica Chimica Acta, Vol. 445, pp. 34-40
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Cumulative role of rare and common putative functional genetic variants at NPAS3 in schizophrenia susceptibility
American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics, Vol. 168, Núm. 7, pp. 528-535
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Resequencing and association analysis of coding regions at twenty candidate genes suggest a role for rare risk variation at AKAP9 and protective variation at NRXN1 in schizophrenia susceptibility
Journal of Psychiatric Research, Vol. 66-67, pp. 38-44
2014
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Absence of low frequency variants associated with schizophrenia at the ultraconserved non-coding region of TCF4
Psychiatry Research
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Análisis comparativo entre los sujetos que acuden y no acuden a una Unidad de Salud Mental de Adultos diagnosticados previamente de códigos Z en la Unidad de Salud Mental de la Infancia y la Adolescencia del área de Santiago de Compostela
Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 31, Núm. 3, pp. 30-36
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Evolución clínica de los sujetos diagnosticados de códigos X en la Unidad de Salud Mental de la Infancia y de la Adolescencia de Santiago de Compostela, que posteriormente asisten y no asisten a la Unidad de Salud Mental de Adultos de la misma área sanitaria
Revista de Psiquiatría Infanto-Juvenil, Vol. 31, Núm. 4, pp. 7-15
2013
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Deterioro cognitivo y funcionalidad en la esquizofrenia
Revista gallega de psiquiatría y neurociencias, Núm. 12, pp. 45-51
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Role of DISC1 interacting proteins in schizophrenia risk from genome-wide analysis of missense SNPs
Annals of Human Genetics, Vol. 77, Núm. 6, pp. 504-512
2012
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Association study of nonsynonymous single nucleotide polymorphisms in schizophrenia
Biological Psychiatry, Vol. 71, Núm. 2, pp. 169-177
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No evidence that major mtDNA European haplogroups confer risk to schizophrenia
American Journal of Medical Genetics, Part B: Neuropsychiatric Genetics, Vol. 159 B, Núm. 4, pp. 414-421
2011
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Heterozygosity at catechol-O-methyltransferase Val158Met and schizophrenia: New data and meta-analysis
Journal of Psychiatric Research, Vol. 45, Núm. 1, pp. 7-14
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Interaction between COMT haplotypes and cannabis in schizophrenia: A case-only study in two samples from Spain
Schizophrenia Research, Vol. 127, Núm. 1-3, pp. 22-27