Laura
Perez Gay
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Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica
Santiago de Compostela, EspañaPublicaciones en colaboración con investigadores/as de Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (2)
2013
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A Xq21.31 duplication without features of Prader-Willi syndrome
Endocrine
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Microdeleción 2q23.1 y hallazgos sindrómicos
Revista de Neurologia