Publicacións (30) Publicacións de Daisy E Castiñeiras Ramos

2024

  1. A newborn Screening Programme for Inborn errors of metabolism in Galicia: 22 years of evaluation and follow-up

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 19, Núm. 1

2021

  1. Cribado neonatal del hipotiroidismo congénito

    Revista espanola de salud publica, Vol. 95

  2. Identificación de una nueva mutación en el gen humano xantina causante de la xantinuria tipo I

    Advances in Laboratory Medicine, Vol. 2, Núm. 4, pp. 571-574

  3. Identification of a new mutation in the human xanthine dehydrogenase responsible for xanthinuria type i

    Advances in Laboratory Medicine, Vol. 2, Núm. 4, pp. 567-570

2019

  1. Criterios de extracción de muestra en situaciones especiales del cribado neonatal. Revisión

    Revista del laboratorio clínico, Vol. 12, Núm. 4, pp. 189-195

  2. Situación actual del cribado neonatal de enfermedades metabólicas en España y en el mundo

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 91, Núm. 2, pp. 128-128

2018

  1. Protocolo de diagnóstico y tratamiento de los trastornos del ciclo de la urea

    Protocolos de diagnóstico y tratamiento de los errores congénitos del metabolismo (Ergon), pp. 1-26

2017

  1. Valores de referencia de aminoácidos, acilcarnitinas y succinilacetona por espectrometría de masas en tándem para su uso en el tamizaje neonatal en el suroccidente de Colombia

    Colombia Medica, Vol. 48, Núm. 3, pp. 112-118

2015

  1. Corrigendum to "A glimpse into past, present, and future DNA sequencing" [Mol. Genet. Metab. 110 (2013) 3-24]

    Molecular Genetics and Metabolism

  2. Corrigendum to "Clinical and metabolic findings in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency detected by newborn screening" [Mol. Genet. Metab. 110 (2013) 218-221]

    Molecular Genetics and Metabolism

2014

  1. Assessment of a targeted resequencing assay as a support tool in the diagnosis of lysosomal storage disorders

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 9, Núm. 1

  2. Birth prevalence of fatty acid β-Oxidation disorders in iberia

    JIMD Reports (Springer), pp. 89-94

  3. The early detection of Salla disease through second-tier tests in newborn screening: How to face incidental findings

    European Journal of Medical Genetics, Vol. 57, Núm. 9, pp. 527-531

2013

  1. A glimpse into past, present, and future DNA sequencing

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 110, Núm. 1-2, pp. 3-24

  2. Clinical and metabolic findings in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency detected by newborn screening

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 110, Núm. 3, pp. 218-221

  3. Glutaric aciduria type I: Outcome of patients with early- versus late-diagnosis

    European Journal of Paediatric Neurology, Vol. 17, Núm. 4, pp. 383-389

  4. Newborn screening for medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency: Regional experience and high incidence of carnitine deficiency

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 8, Núm. 1

2012

  1. Determinación de ácido etilendiaminotetraacético por espectrometría de masas en tándem en muestras de sangre impregnadas en papel. Utilidad en la medida de tirotropina para cribado neonatal de hipotiroidismo congénito ?

    Revista del laboratorio clínico, Vol. 5, Núm. 4, pp. 188-194

  2. Development of electrospray ionization tandem mass spectrometry methods for the study of a high number of urine markers of inborn errors of metabolism

    Rapid Communications in Mass Spectrometry, Vol. 26, Núm. 18, pp. 2131-2144

2011

  1. Evaluation and long-term follow-up of infants with inborn errors of metabolism identified in an expanded screening programme

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 104, Núm. 4, pp. 470-475