Luis
Santomé Collazo
Hospital General Universitario Gregorio Marañón
Madrid, EspañaPublicacións en colaboración con investigadores/as de Hospital General Universitario Gregorio Marañón (2)
2011
2010
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Carrier detection and prenatal diagnosis of congenital adrenal hyperplasia must identify 'apparently mild' CYP21A2 alleles which associate neonatal salt-wasting disease
Prenatal Diagnosis, Vol. 30, Núm. 8, pp. 758-763