Publicaciones en las que colabora con Daisy E Castiñeiras Ramos (20)

2024

  1. A newborn Screening Programme for Inborn errors of metabolism in Galicia: 22 years of evaluation and follow-up

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 19, Núm. 1

2021

  1. Identificación de una nueva mutación en el gen humano xantina causante de la xantinuria tipo I

    Advances in Laboratory Medicine, Vol. 2, Núm. 4, pp. 571-574

  2. Identification of a new mutation in the human xanthine dehydrogenase responsible for xanthinuria type i

    Advances in Laboratory Medicine, Vol. 2, Núm. 4, pp. 567-570

2019

  1. Criterios de extracción de muestra en situaciones especiales del cribado neonatal. Revisión

    Revista del laboratorio clínico, Vol. 12, Núm. 4, pp. 189-195

2017

  1. Valores de referencia de aminoácidos, acilcarnitinas y succinilacetona por espectrometría de masas en tándem para su uso en el tamizaje neonatal en el suroccidente de Colombia

    Colombia Medica, Vol. 48, Núm. 3, pp. 112-118

2015

  1. Corrigendum to "A glimpse into past, present, and future DNA sequencing" [Mol. Genet. Metab. 110 (2013) 3-24]

    Molecular Genetics and Metabolism

  2. Corrigendum to "Clinical and metabolic findings in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency detected by newborn screening" [Mol. Genet. Metab. 110 (2013) 218-221]

    Molecular Genetics and Metabolism

2014

  1. Assessment of a targeted resequencing assay as a support tool in the diagnosis of lysosomal storage disorders

    Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol. 9, Núm. 1

  2. The early detection of Salla disease through second-tier tests in newborn screening: How to face incidental findings

    European Journal of Medical Genetics, Vol. 57, Núm. 9, pp. 527-531

2013

  1. A glimpse into past, present, and future DNA sequencing

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 110, Núm. 1-2, pp. 3-24

  2. Clinical and metabolic findings in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency detected by newborn screening

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 110, Núm. 3, pp. 218-221

  3. Glutaric aciduria type I: Outcome of patients with early- versus late-diagnosis

    European Journal of Paediatric Neurology, Vol. 17, Núm. 4, pp. 383-389

2012

  1. Determinación de ácido etilendiaminotetraacético por espectrometría de masas en tándem en muestras de sangre impregnadas en papel. Utilidad en la medida de tirotropina para cribado neonatal de hipotiroidismo congénito ?

    Revista del laboratorio clínico, Vol. 5, Núm. 4, pp. 188-194

  2. Development of electrospray ionization tandem mass spectrometry methods for the study of a high number of urine markers of inborn errors of metabolism

    Rapid Communications in Mass Spectrometry, Vol. 26, Núm. 18, pp. 2131-2144

2011

  1. Evaluation and long-term follow-up of infants with inborn errors of metabolism identified in an expanded screening programme

    Molecular Genetics and Metabolism, Vol. 104, Núm. 4, pp. 470-475

2008

  1. Hypermethioninaemia due to methionine adenosyltransferase I/III (MAT I/III) deficiency: Diagnosis in an expanded neonatal screening programme

    Journal of Inherited Metabolic Disease, Vol. 31, Núm. SUPPL. 2

  2. Importancia del diagnóstico precoz y el tratamiento temprano en el pronóstico de la aciduria glutárica tipo I

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 69, Núm. 3, pp. 239-243

2007

  1. Avances en el diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de jarabe de arce, experiencia en Galicia

    Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), Vol. 67, Núm. 4, pp. 337-343

  2. The tetrahydrobiopterin loading test in 36 patients with hyperphenylalaninaemia: evaluation of response and subsequent treatment.

    Journal of inherited metabolic disease, Vol. 30, Núm. 5, pp. 812

2006

  1. Aplicación de la espectrometría de masas en Tándem al análisis de aminoácidos, acilcarnitinas, acilglicinas y ácidos orgánicos en muestras de orina en papel

    Quimica Clinica, Vol. 25, Núm. 2, pp. 64-74