Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica
Centro de investigación
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Norwegian Institute of Public Health
Oslo, NoruegaPublicacións en colaboración con investigadores/as de Norwegian Institute of Public Health (3)
2022
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Rare coding variation provides insight into the genetic architecture and phenotypic context of autism
Nature Genetics, Vol. 54, Núm. 9, pp. 1320-1331
2020
2018
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Human Early Life Exposome (HELIX) study: A European population-based exposome cohort
BMJ Open, Vol. 8, Núm. 9