Publicacións en colaboración con investigadores/as de Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica (2)

2013

  1. A Xq21.31 duplication without features of Prader-Willi syndrome

    Endocrine

  2. Microdeleción 2q23.1 y hallazgos sindrómicos

    Revista de Neurologia