Mutations in SLC20A2 are a major cause of familial idiopathic basal ganglia calcification

1. Hsu, S.C.
2. Sears, R.L.
3. Lemos, R.R.
4. Quintáns, B.
5. Huang, A.
6. Spiteri, E.
7. Nevarez, L.
8. Mamah, C.
9. Zatz, M.
10. Pierce, K.D.
11. Fullerton, J.M.
12. Adair, J.C.
13. Berner, J.E.
14. Bower, M.
15. Brodaty, H.
16. Carmona, O.
17. Dobricić, V.
18. Fogel, B.L.
19. García-Estevez, D.
20. Goldman, J.
21. Goudreau, J.L.
22. Hopfer, S.
23. Janković, M.
24. Jaumà, S.
25. Jen, J.C.
26. Kirdlarp, S.
27. Klepper, J.
28. Kostić, V.
29. Lang, A.E.
30. Linglart, A.
31. Maisenbacher, M.K.
32. Manyam, B.V.
33. Mazzoni, P.
34. Miedzybrodzka, Z.
35. Mitarnun, W.
36. Mitchell, P.B.
37. Mueller, J.
38. Novaković, I.
39. Paucar, M.
40. Paulson, H.
41. Simpson, S.A.
42. Svenningsson, P.
43. Tuite, P.
44. Vitek, J.
45. Wetchaphanphesat, S.
46. Williams, C.
47. Yang, M.
48. Schofield, P.R.
49. De Oliveira, J.R.M.
50. Sobrido, M.-J.
51. Geschwind, D.H.
52. Coppola, G.
53. Mostrar todos os autores +