Familial evaluation reveals a distinct genetic cause in a large Spanish family with neurofibromatosis 1 and hypertrophic cardiomyopathy

  1. Salazar-Mendiguchía, J.
  2. Díez-López, C.
  3. Claver, E.
  4. Cesar, S.
  5. Campuzano, O.
  6. Sarquella-Brugada, G.
  7. Monserrat, L.
Revista:
Gene

ISSN: 1879-0038,  0378-1119

Ano de publicación: 2020

Volume: 746

Tipo: Artigo

DOI: 10.1016/J.GENE.2020.144658 GOOGLE SCHOLAR

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