Proceso asistencial para el diagnóstico y tratamiento del paciente con déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT)
- Baloira Villar, Adolfo
- Blanco Salgado, Martín
- Marta Calvín Lamas
- Paloma Castellano Copa
- Carmen Diego Roza
- José Manuel García Pazos
- Rafael Golpe Gómez
- Hugo Gómez Márquez
- Marcos González Fariña
- Jaime Gonzálvez Rey
- Patricia Iglesias
- María del Mar López Gil
- Carmen Montero Martínez
- Ana Priegue
- Carlota Rodríguez García
- Isaura Rodríguez Penín
- Pedro J. Marcos Rodríguez
- María Luisa Torres Durán
Editorial: Conselleria de Sanidade ; Junta de Galicia = Xunta de Galicia
Ano de publicación: 2023
Tipo: Libro
Resumo
O Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) é unha alteración xenética identificada como o trastorno hereditario máis frecuente en adultos, caracterizada por niveis reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone á afectación pulmonar, hepática e máis raramente cutánea e/ou circulatoria sistémica. A atención dunha persoa con DAAT é complexa, con distintas necesidades identificadas e moitos retos aínda por diante. Por tal motivo, proponse a elaboración deste documento, para que sexa de axuda na toma de decisións a calquera dos médicos implicados, desde o seu diagnóstico ata o seu seguimento, cunha perspectiva integral entre os servizos de pneumoloxía, AP, enfermería, farmacia hospitalaria (FH), incluíndo tamén á visión do paciente.