Publicacións en colaboración con investigadores/as de Hospital de Móstoles (2)

2016

  1. La importancia del estudio familiar y genético: la mutación p.L3778F en el receptor de la rianodina probablemente no cause un fenotipo tan grave

    Revista Espanola de Cardiologia, Vol. 69, Núm. 7, pp. 702-704

1997

  1. Drepanocitosis y paludismo: Agravacion de la enfermedad de base

    Anales Espanoles de Pediatria, Vol. 47, Núm. 2, pp. 191-194